Maman exhorte les gens à ne pas ignorer les symptômes après que des bouffées de chaleur intenses ont conduit au diagnostic de leucémie

Barbara a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde chronique en septembre de l'année dernière (Photo : PA Real Life )

L'été dernier, Barbara Geraghty-Whitehead, 58 ans, a commencé à ressentir des bouffées de chaleur et des étourdissements, ainsi qu'à développer une otite.

Le responsable de l'inclusion de l'école, qui vit dans le Cheshire, a d'abord mis ces changements « au fond de (son) esprit », mais après que les symptômes ont persisté, elle a consulté son médecin généraliste en septembre 2022 et a subi des tests.

Quelques heures plus tard, elle a reçu un appel téléphonique de son médecin, qui s'est dit préoccupé par un nombre élevé de globules blancs et a dit à Barbara qu'ils craignaient que « cela puisse être un cancer du sang ».

Une semaine plus tard, après d'autres tests, la mère a appris qu'elle souffrait de leucémie myéloïde chronique (LMC) et a reçu la terrible nouvelle que la maladie est incurable.

'Vous dites que vous voulez continuer autant que d'habitude, mais à partir de cette seconde, plus rien d'autre n'allait être normal », a déclaré Barbara.

'Je voulais entrer et qu'ils disent : « Non, c'était une erreur, c'est autre chose », mais ils ne l'ont pas fait, ils ont dit que c'était de la LMC.'

La mère de deux enfants avait récemment obtenu un diplôme de base en counseling (Photo : PA Real Vie)

Barbara a commencé à prendre des comprimés de chimiothérapie le même jour – et malgré les effets secondaires de fatigue, de nausées, de reflux acide et de perte de goût, près d'un an plus tard, elle a bien réagi au traitement et a pu voir sa fille se marier en Chypre.

Mais après avoir presque ignoré ses propres symptômes, elle souhaite encourager les autres à ne pas « trouver d'excuses », car « les gens ont besoin de connaître les signes pour pouvoir être diagnostiqués rapidement ».< /p>

« Quand j'ai reçu mon diagnostic, on ne savait pas par où commencer et c'était en soi accablant, mais le soutien que j'ai reçu a été fantastique », a déclaré Barbara.

'Je je me sens toujours fatigué, il peut y avoir des jours où je peux dormir pendant des heures, et il peut y avoir des jours où je passe une bonne journée, et quand vous passez une bonne journée, vous en profitez au maximum.

'Je pense à [mon diagnostic] tous les jours et c'est difficile et je suis bouleversé, mais maintenant je dois juste faire face au fait que c'est le nouveau moi.'

Barbara avec sa mère et ses deux enfants, Jess et Charlie (Photo : PA Real Life)

Barbara a dit qu'elle a toujours aimé passer du temps de qualité avec sa famille, sortir manger, voyager à l'étranger et promener ses chiens.

Cependant, en mars 2020, lors du premier confinement dû au coronavirus, elle a déclaré qu'elle « ne se sentait pas bien » et a commencé à ressentir « une sensation de vertige ».

Cette sensation est arrivée par vagues. les deux années suivantes jusqu'à l'été 2022, lorsqu'elle s'est sentie léthargique et apathique et qu'elle a développé sa toute première otite.

En plus de cela, elle a déclaré qu’elle souffrait régulièrement de bouffées de chaleur, mais elle a attribué cela au temps chaud et doux et « n’y a plus pensé ». Elle ne pensait pas non plus que cela était lié à la ménopause, car elle prenait déjà des patchs d'hormonothérapie substitutive (THS) depuis des années pour traiter ses douleurs osseuses.

Elle dit que son mari Paul a été son » roc » (Photo : PA Real Life)

« J'ai commencé à ne pas me sentir bien et je n'arrivais pas à comprendre ce que c'était, mais je n'ai rien fait – j'ai juste laissé tomber », a expliqué Barbara.

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'Normalement, j'étais debout, profitant du temps que nous avions libre pendant l'été, mais je me suis retrouvé assis sans vraiment la motivation pour faire n'importe quoi.'

Avec le recul, elle se rend compte qu'elle aurait dû agir plus tôt – mais le 16 septembre, elle a mordu la balle et a rendu visite à son médecin généraliste.

Rappelant cette période terrifiante, elle a ajouté : « Tout s'est passé si vite ». , c'était comme des montagnes russes.

'Je pense que c'était pire d'attendre les résultats des analyses de sang parce que je ne savais pas de quel type de cancer il s'agissait, si j'allais vivre , si j'allais mourir.

« Mais tout ce que je voulais, c'était introduire le tout premier comprimé dans mon corps, car j'avais l'impression d'être rongé parce qu'il était dans mon sang et que ton sang voyage partout. »

Barbara a pu assister au mariage de sa fille à Chypre (Photo : PA Real Life)

Barbara a commencé le traitement le jour même où elle a reçu son diagnostic, ce qui, selon elle, était le « premier geste positif ».

Même si on lui a dit que sa LMC était incurable, les médecins ont assuré que ses autres patients avaient bien réagi aux comprimés de chimiothérapie qu'elle devait prendre quotidiennement, ce qui lui a redonné espoir.

Et heureusement, Barbara a également a vu des résultats, ce qui signifie qu'elle a pu se rendre à Chypre pour le mariage de sa fille Jess en juillet – un événement qu'elle savait qu'elle ne pouvait pas manquer.

À plus long terme, elle prévoit un voyage à New York pour le 60e anniversaire de son mari Paul, qui, selon elle, a toujours été son « roc » et a tout fait pour la soutenir.

Elle dit que sa « famille professionnelle » a également été d'un énorme soutien (Photo : PA Real Life)

Pourtant, même si elle s'adapte à un nouveau mode de vie, Barbara tient à souligner que « si quelque chose ne va pas, aussi petit soit-il, il suffit d'aller chez le médecin et de se faire examiner. »

Elle a poursuivi : 'Quand on m'a diagnostiqué, j'ai juste commencé à penser à ma famille, parce que si vous avez des enfants, vous ne voulez pas ne pas être là pour eux – c'était ce que j'avais en tête.

'Je me suis juste dit : « Je dois faire ça, pas seulement pour moi, mais aussi pour toutes les autres personnes autour de moi », et je voulais voir ma fille se marier.

'Elle avait réservé son mariage et je me suis dit : « Il n'y a aucun moyen sur terre que je rate ce mariage ».'

Pour Pour plus d'informations et d'assistance, visitez le site Web de Leukemia Care ici.

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