Médicaments contre le rhume et la grippe retirés par crainte de sécurité – voici la liste complète

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Retrait des médicaments contre le rhume et la grippe par crainte pour la sécurité - voici la liste complète

Ce n'est qu'une précaution, a souligné l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (Photo : Shutterstock/i viewfinder)< p class="">Certains médicaments contre le rhume et la grippe vendus derrière les comptoirs des pharmacies sont rappelés pour des raisons de sécurité.

Les autorités de réglementation des médicaments ont déclaré aujourd'hui que les produits contenant de la pholcodine – qui a une chance « très rare » de provoquer une réaction allergique – sont retirés des rayons.

L'ingrédient est utilisé comme antitussif depuis les années 1950, bien que certaines recherches suggèrent qu'il provoque une réaction allergique lorsqu'il est associé à une anesthésie générale.

Quels médicaments sont rappelés ?

• Boots Night Solution orale contre la toux

• Boots Sirop contre la toux sèche 6 ans et plus

• Boots Day Cold & Solution buvable anti-grippe

• Cofsed Linctus

• Care Pholcodine 5mg/5ml Solution buvable sans sucre

• Galenphol Linctus

• Galenphol Pediatric Linctus

• Galenphol Strong Linctus

• Covonia Toux Sèche Sans Sucre Formule

• Pholcodine Linctus Bells Healthcare 5 mg par 5 ml de solution orale

• Numark Pholcodine 5 mg par 5 ml de solution orale

• Well Pharmaceuticals Pholcodine 5 mg par 5 ml de solution orale< /p>

• Supermédicament Pholcodine Linctus BP

• Fort Pholcodine Linctus BP

• Pholcodine Linctus BP

• Strong Pholcodine Linctus BP

• Pholcodine Linctus

• Jour &amp ; Capsules Infirmière de Nuit

• Capsules Infirmière de Jour

• Infirmière de Jour

L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a conseillé aux professionnels de la santé de recommander différents médicaments à la place.

Les personnes qui prennent actuellement des comprimés ou des sirops contre le rhume et la grippe doivent vérifier l'emballage ou la notice d'information du patient pour voir si la pholcodine est un ingrédient répertorié.

L'agence a déclaré que toute personne sur le point de subir une intervention chirurgicale devrait dire à son anesthésiste si elle a pris un médicament à base de pholcodine au cours des 12 derniers mois.

Il existe certaines preuves que le mélange de pholcodine avec les agents bloquants neuromusculaires (NMBA) dans les anesthésiques généraux peut entraîner un « risque accru d'événement très rare de réaction allergique » appelé anaphylaxie, a déclaré la MHRA.

L'anaphylaxie est une réaction potentiellement mortelle à une substance déclenchante, telle qu'une allergie.

Elle survient généralement en quelques minutes et peut altérer la respiration et provoquer une forte diminution de la pression artérielle lors d'un excès de vitesse augmenter le rythme cardiaque de quelqu'un.

Cependant, le risque que cela se produise est « très faible chez les patients qui ont pris de la pholcodine », selon un examen de la MHRA.

« L'anaphylaxie consécutive à l'utilisation de NMBA est approximativement estimée comme ayant une incidence globale de moins d'un cas pour 10 000 interventions », a déclaré la MHRA.

« Les avantages ne l'emportent pas sur les risques », a-t-il ajouté.

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